药品稳定性试验箱: 用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准, 是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构特点: 药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点; 样品架可根据需要调节上下的位置; 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 采用的门磁封条和保温材料令整机性能优越; 具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性; 机器左侧可开测试引线孔; 供水系统: 采用自动补水功能,标配水泵?控制器符合标准 温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。